Plasmacytoid dendritic cell leukemia - case study and diagnosis
Pedro Fernando Faican Rocano- Ibelice Salome Dután Pérez
- Camila Raquel González González
- Alejandra Valentina Rodríguez Verdugo
- Joselyn Nayeli Matute Aguiar
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| Nombre | 2024-01-01 — 2024-12-31 | Total |
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| Envíos recibidos | 35 | 61 (26/año) |
| Envíos aceptados | 20 | 39 |
| Envíos rechazados | 7 | 17 (6/año) |
| Envíos rechazados (antes de revisión) | 7 | 15 (5/año) |
| Envíos rechazados (después de revisión) | 0 | 2 |
| Envíos publicados | 20 | 38 (20/año) |
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Abstract
Plasmacytoid dendritic cell leukemia (pDCL) is a rare and aggressive neoplasm that affects the skin, lymph nodes, and may spread to the bone marrow. Recognized by the WHO as a distinct entity since 2016, it has a median survival of 12 to 16 months. Although sometimes associated with Epstein-Barr virus and HIV, its exact etiology remains uncertain. Genetic characteristics include deletions in chromosomes 4, 9, and 13, and overexpression of oncogenes.
The case study describes a 49-year-old patient with a history of type 2 diabetes mellitus who presented with symptoms of leukopenia, neutropenia, and thrombocytopenia. Agranulocytosis was initially suspected, but subsequent tests confirmed plasmacytoid dendritic cell leukemia and its progression.
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Published 2025-03-20
Keywords
- leukemia,
- cells,
- dendritics,
- case reports,
- acute myeloid
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